Фенибут: где купить без назначения врача и рецептов

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Нозологии
  5. Код CAS
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакодинамика
  8. Фармакокинетика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. Применение при беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Меры предосторожности применения

Пирацетам
Пирацетам

Названия

 Русское название: Пирацетам.
Английское название: Piracetam.


Латинское название

 Piracetamum ( Piracetami).


Химическое название

 2-Оксо-1-пирролидинацетамид.


Фарм Группа

 • Ноотропы.


Увеличить Нозологии

 • A89 Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная.
• D57 Серповидно-клеточные нарушения.
• F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30 ).
• F01 Сосудистая деменция.
• F03 Деменция неуточненная.
• F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами.
• F05 Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами.
• F06,7 Легкое когнитивное расстройство.
• F07,1 Постэнцефалитный синдром.
• F07,2 Постконтузионный синдром.
• F07,9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное.
• F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное.
• F10,2 Синдром алкогольной зависимости.
• F10,3 Абстинентное состояние.
• F10,4 Абстинентное состояние с делирием.
• F10,5 Психоз алкогольный.
• F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов.
• F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств.
• F29 Неорганический психоз неуточненный.
• F32 Депрессивный эпизод.
• F34,1 Дистимия.
• F41,2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство.
• F48,0 Неврастения.
• F60,3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности.
• F63 Расстройства привычек и влечений.
• F79 Умственная отсталость неуточненная.
• F80 Специфические расстройства развития речи и языка.
• F90,0 Нарушение активности и внимания.
• F91 Расстройства поведения.
• G21,8 Другие формы вторичного паркинсонизма.
• G25,3 Миоклонус.
• G30 Болезнь Альцгеймера.
• G40,9 Эпилепсия неуточненная.
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях.
• G80 Детский церебральный паралич.
• G93,4 Энцефалопатия неуточненная.
• H55 Нистагм и другие непроизвольные движения глаз.
• I61 Внутримозговое кровоизлияние.
• I63 Инфаркт мозга.
• I67,2 Церебральный атеросклероз.
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней.
• P15 Другие родовые травмы.
• P91 Другие нарушения церебрального статуса у новорожденного.
• R26,8 Другие и неуточненные нарушения походки и подвижности.
• R40,2 Кома неуточненная.
• R41,0 Нарушение ориентировки неуточненное.
• R41,3,0* Снижение памяти.
• R41,8,0* Расстройства интеллектуально-мнестические.
• R42 Головокружение и нарушение устойчивости.
• R45,1 Беспокойство и возбуждение.
• R46,4 Заторможенность и замедленная реакция.
• R47,0 Дисфазия и афазия.
• R51 Головная боль.
• R53 Недомогание и утомляемость.
• R54 Старость.
• S06 Внутричерепная травма.
• T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами].
• T42,3 Отравление барбитуратами.
• T51 Токсическое действие алкоголя.
• Z55 Проблемы, связанные с обучением и грамотностью.


Код CAS

 7491-74-9.


Характеристика вещества

 Циклическое производное ГАМК.


Фармакодинамика

 Фармакологическое действие – ноотропное.
 Фармакодинамика.
Пирацетам связывается с полярными головками фосфолипидов и образует мобильные комплексы пирацетам-фосфолипид. В результате восстанавливается двухслойная структура клеточной мембраны и ее стабильность, что в свою очередь приводит к восстановлению трехмерной структуры мембранных и трансмембранных белков и восстановлению их функции.
На нейрональном уровне пирацетам облегчает различные типы синаптической передачи, оказывая преимущественное воздействие на плотность и активность постсинаптических рецепторов (данные получены в исследованиях на животных).
Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.
Оказывает действие на ЦНС различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает метаболические условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию.
При церебральной дисфункции повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, в тч способность к обучению, память, внимание и сознание, умственную работоспособность, не оказывая седативного или психостимулирующего воздействия. Применение пирацетама сопровождается значительными изменениями на ЭЭГ (повышение α- и β-активности, снижение δ-активности).
Cпособствует восстановлению когнитивных способностей после различных церебральных повреждений вследствие гипоксии, интоксикации или электросудорожной терапии.
Показан для лечения кортикальной миоклонии как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии.
Снижает длительность вестибулярного нейронита и нистагма.
Гемореологические эффекты пирацетама связаны с его влиянием на эритроциты, тромбоциты и стенку сосудов.
У пациентов с серповидно-клеточной анемией при патологической ригидности эритроцитов пирацетам восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, увеличивает способность их к деформации и фильтрации, снижает вязкость крови и предотвращает формирование монетных столбиков. Кроме того, он ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов, не оказывая существенное влияние на их количество. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и фактора Виллебранда на 30–40% и удлиняет время кровотечения.
В исследованиях на животных показано, что пирацетам тормозит спазм сосудов и противодействует различным вазоспастическим веществам.
В исследованиях на здоровых добровольцах пирацетам снижал адгезию эритроцитов к эндотелию сосудов и стимулировал выработку простациклинов в эндотелии.


Фармакокинетика

 Фармакокинетический профиль пирацетама линейный и не зависит от времени. Характерна низкая вариабельность в большом диапазоне доз. Постоянная концентрация в плазме достигается спустя 3 дня от начала применения.
 Абсорбция. После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет около 100%. После однократного приема в дозе 2 г Cmax в плазме крови достигается через 30 мин и составляет 40–60 мкг/мл, через 2–8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости. После однократного приема пирацетама в дозе 3,2 г Cmax составляет 84 мкг/мл, после многократного приема 3,2 мг 3 раза в день — 115 мкг/мл и достигается через 1 ч в плазме крови и через 5 ч в спинномозговой жидкости. Прием пищи снижает Cmax на 17% и увеличивает время ее достижения (Тmах) до 1,5 У женщин при приеме пирацетама в дозе 2,4 г Сmах и AUC на 30 % выше, чем у мужчин.
 Распределение. Vd составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Проникает через ГЭБ и ГПБ, а также гемодиализные мембраны. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, в основном лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ядрах.
 Метаболизм. Не метаболизируется.
 Выведение. T1/2 из плазмы составляет 4–5 ч; спинномозговой жидкости — 8,5 T1/2 не зависит от пути введения и удлиняется при почечной недостаточности (при терминальной ХПН — до 59 ч). Выводится в неизмененном виде почками путем КФ. Экскреция почками почти полная (более 95%) в течение 30 Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 80–90 мл/мин. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью.


Показания к применению

 Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции; уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии. Так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).


Противопоказания

 Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона; болезнь Гентингтона; геморрагический инсульт; психомоторное возбуждение на момент назначения (для парентерального введения); терминальная стадия хронической почечной недостаточности (Cl креатинина {amp}lt; 20 мл/мин); детский возраст до 3 лет.


Ограничения к использованию

 Тяжелые геморрагические нарушения; риск кровотечений; нарушения гемостаза; геморрагические цереброваскулярные нарушения в анамнезе; пациенты с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические; пациенты, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в тч низкие дозы ацетилсалициловой кислоты; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 20–80 мл/мин).


Применение при беременности и кормлении грудью

 Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.
Пирацетам проникает через ГПБ. Плазменная концентрация у новорожденных достигает 70–90% от таковой у матери. Пирацетам не должен назначаться во время беременности.
Пирацетам проникает в грудное молоко. Не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом.
При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.


Побочные эффекты

 Нежелательные реакции перечислены ниже по системам и органам и частоте возникновения: очень часто (1/10); часто (1/100, {amp}lt; 1/10); нечасто (1/1000, {amp}lt; 1/100); редко (1/10000, {amp}lt; 1/1000); очень редко (.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна – кровоточивость.
 Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна – анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
 Нарушения психики. Часто – нервозность; нечасто – депрессия; частота неизвестна – возбуждение, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.
 Со стороны нервной системы. Часто – гиперактивность, раздражительность; нечасто – астения, сонливость; частота неизвестна – атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
 Со стороны пищеварительной системы. Частота неизвестна – тошнота, рвота, диарея, боль в животе (в тч гастралгия).
 Со стороны органов слуха. Частота неизвестна – вертиго.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Частота неизвестна – дерматит, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.
 Со стороны репродуктивной системы. Частота неизвестна – усиление сексуального влечения.
 Лабораторно-инструментальные данные. Часто – увеличение массы тела.
 Прочие нарушения. Редко – боль в области инъекции, тромбофлебит, гипертермия, гипотензия (после в/в введения).


Взаимодействие

 Гормоны щитовидной железы. При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.
 Аценокумарол. Пирацетам в дозе 9,6 г/сут не изменяет дозы аценокумарола, необходимой для достижения МНО 2,5–3,5 у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом, но по сравнению с эффектами одного аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение β-тромбоглобулина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда, а также вязкость крови и плазмы.
 Фармакокинетические взаимодействия. Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других ЛС низкая, тд; 90% препарата выводится в неизмененном виде через почки. Метаболическое взаимодействие пирацетама с другими ЛС маловероятно.
 Противосудорожные средства. Прием пирацетама в дозе 20 г/сут в течение 4 нед не изменял Cmax и AUC противоэпилептических средств (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроевая кислота и ее соли, клоназепам).
Повышает эффективность антипсихотических ЛС (нейролептики). При назначении с нейролептиками уменьшает вероятность возникновения экстрапирамидных нарушений.
При одновременном применении с ЛС, стимулирующими ЦНС, возможно чрезмерное возбуждение ЦНС.
 Алкоголь. Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме крови; концентрация этанола в плазме крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.


Передозировка

 Симптомы. Усиление возможных побочных эффектов. Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и болями в области живота при приеме пирацетама внутрь в суточной дозе 75 г, что было наиболее вероятно связано с присутствием в препарате высокой концентрации сорбитола.
 Лечение. В случае значительной передозировки следует промыть желудок или вызвать рвоту. Специфического антидота нет. Рекомендуется проведение симптоматической терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50–60%.


Способ применения и дозы

 Внутрь, в/в, в/м.


Меры предосторожности применения

 Влияние на агрегацию тромбоцитов.
Вследствие антиагрегантного эффекта пирацетам должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например при язве желудка), нарушениями гемостаза, геморрагическими цереброваскулярными нарушениями в анамнезе, хирургическими вмешательствами, включая стоматологические, принимающим антикоагулянты и антиагреганты, в тч низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
 Почечная недостаточность.
Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с почечной недостаточностью.
 Пожилые пациенты.
При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль клиренса креатинина, тд; может потребоваться коррекция дозы.
 Отмена терапии.
При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, тд; это может вызвать возобновление приступов.
Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
При лечении серповидно-клеточной анемии доза менее 160 мг/кг или нерегулярный прием могут вызвать возобновление приступов.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Можно ли купить без рецепта врача и где?

Фенибут относится к группе лекарств ноотропов, которые оказывают благотворное влияние на функциональное состояние мозга. При приеме медикамента улучшаются запоминание, мозговая активность и устраняются дефекты речи. Средство успокаивает, увеличивает точность моторики, повышает концентрацию.

Купить Фенибут без назначения врача можно на нашем сайте

Можно ли купить без назначения врача? Да, но не везде. В России начать лечение различных нервных или психических патологий при помощи таких таблеток возможно без рецептурного документа. Хотя назначает Фенибут по рецепту участковый врач, закон можно обойти, воспользовавшись интернетом и заказать онлайн с доставкой. Так как если препарат относится к спортивному питанию, то рецепт не требуется. Поэтому ответ на вопрос – нужен ли рецепт, будет нет.

Лекарство назначают при нервных и психических нарушениях, как восстановительное и реабилитационное средство для речи и движений после перенесенного инфаркта и инсульта. Медикамент может назвачаться при алкоголизме без назначения врача. Но не для лечения, а устранения синдрома психоза.

Вообще назначений к таблеткам Фенибут много. Список патологий и проблем большой. Основные из них:

  • заикание;
  • симптомы тревоги;
  • повышение уровня продуктивности умственной деятельности;
  • бессонница и ночные кошмары;
  • энурез;
  • болезнь Меньера.

Принцип работы Фенибута заключается в следующем. Медикамент улучшает передачу нервных импульсов в ЦНС, циркуляцию крови в мозгу, нормализует обмен веществ тканей. Также уменьшает тонус сосудистых стенок мозга, ликвидирует пагубное воздействие свободных радикалов, нарушающих внутренние процессы в организме.

Хотя препарат Фенибут создавался изначально для взрослых людей, сейчас его используют и при лечении детей с ЗРР, ДЦП. Казалось бы, безвредный, его назначают и маленьким пациентам. Почему тогда сейчас нужен рецепт на Фенибут.

Каталог ноотропов для памяти и укрепления нервной системы

Запрещен к продаже без рецепта в аптеках с 2017 года. Условием отпуска из аптек таблеток является бланк, подписанный доктором. Свободного доступа к ноотропу нет. Условия отпуска из аптек лекарства простой. Успокоительные таблетки Фенибут окажутся в руках, как только человек протянет фармацевту рецепт и рассчитаетесь за товар.

Образец рецептурного бланка на латинском

Phenibut отпускается по рецепту 17-1/у. Причем это все строго контролируется. Обязательно прописывается действующее вещество Фенибута на латинском языке.

Рецептурный бланк Фенибута на латинском заполняется разборчиво. Непременно указывается день, месяц и год выписки, ставится штамп медучреждения, с указанием контактных данных, фактического адреса. Прописывается полностью фамилия, имя и отчество больного, возраст. Черканий быть не должно, но если таковые имеются, то они заверяются подписью и личной печатью врача. Способ применения и дозировки таблеток указываются на русском языке. Рецепт заверяется главврачом медучреждения.

 Piracetamum ( Piracetami).

Образец рецептурного бланка на латинском

Дело все в том, что даже не являясь психоактивным средством (наркотиком), Фенибут при бесконтрольном приеме вызывает привыкание. Поэтому длительность лечения с недавнего времени и начали устанавливать медицинские работники. Чтобы не допустить возможность передозировки и бесконтрольного применения психотропа, он входит в перечень медикаментозных средств отпускающихся по рецепту.

Лекарство Фенибут несовместимо со спиртосодержащими напитками. Усиливает их действие. Сюда входит любой алкоголь, и пиво с небольшим содержанием спирта. Многие такими таблетками пытались получить (и им это прекрасно удавалось) наслаждение и яркие ощущения, не свойственные для реальности. Чтобы искоренить наркоманию, особенно среди подрастающего поколения, отпуск из аптек Фенибута стал при предъявлении рецепта.

Многие противотревожные медикаментозные средства отпускаются в аптечной сети без рецептов от врача, но не стоит забывать при покупке безрецептурных аналогов Фенибута, что самолечение чревато серьезными последствиями для пациента. Перед приобретением медикаментов необходима консультация специалиста.

Афобазол

Афобазол является противотревожный лекарственным средством на основе главного компонента фабомотизола, анксиолитика, который не является медикаментом бензодиазепиновой группы.

Назначают заменитель Фенибута при таких состояниях ЦНС:

  • алкогольный или наркотический астенический синдром;
  • тревожные нарушения генерализированного типа;
  • красная волчанка;
  • ишемия или инфаркт миокарда;
  • астма;
  • нарушение сердечной ритмичности и гипертензия;
  • онкологические злокачественные новообразования;
  • дерматологические болезни неврологической этиологии.

Описание лекарственного средства

Также назначают Афобазол при:

  • ПМС;
  • нейроциркуляторного характера дистонии, а также в период отказа от курения.

Не назначают Афобазол в педиатрии до 18 лет, при беременности и лактации, а также тем пациентам, у которых существует непереносимость компонентов лекарства и лактозы.

Таблетка Афобазола пьется после приема еды. Стандартная дозировка за один раз – 10 мг, а в сутки – 30 мг. Продолжительность медикаментозного курса – 14-28 дней. Индивидуально врач может увеличить дозировку в сутки до 60 мг и длительность лечения – до 3 месяцев.

Механизм действия Афобазола

Отрицательные реакции организма на лечение Афобазолом:

  • слабость и утомляемость организма;
  • головная боль;
  • дерматологические аллергические проявления;
  • аритмия и одышка;
  • насморк.

Омарон

Омарон – это комбинированный медпрепарат с действующими компонентами – пирацетамом и циннаризином. Данный аналог Фенибута относится к ноотропам и способен улучшать качество памяти, снижать перевозбуждение вестибулярного аппарата, а также оказывает седативное действие на центры НС и повышает устойчивость нейронов к гипоксии. Производится в капсулах.

Прописывают Омарон при таких нарушениях в ЦНС:

  • нарушение кровотока в отделах мозга;
  • нарушенная координация и кинетоз;
  • цереброваскулярные расстройства;
  • снижение качества памяти и интеллектуальных способностей;
  • низкая концентрация и внимательность;
  • раздражительность и нервное перевозбуждение;
  • мигрень;
  • морская болезнь;
  • головокружение, шумы в ушах, тошнота.

Фармакологические особенности Омарона

Омарон запрещается назначать при:

  • аллергии на лекарственный состав;
  • психомоторном перевозбуждении;
  • дисфункции почек;
  • нарушении мозгового кровотока в острой фазе;
  • внутриглазном давлении и кровоизлиянии в глаз;
  • болезни Паркинсона;
  • беременности, ГВ и в детском возрасте.

Капсулы необходимо пить после приемам пищи. При нарушении кровотока в мозг – 1 капсула трижды в день. Курс терапии – 30-90 дней. В год можно провести 2-3 медикаментозных курсов. При кинетозе за 30 минут до поездки выпить 1 капсулу Омарона.

Побочные проявления:

  • эпилептические приступы;
  • нарушения ритма сна;
  • головокружение и боль в голове;
  • тремор конечностей и паркинсонизм;
  • диспепсия;
  • кожная аллергия – сыпь, покраснение эпидермиса и зуд;
  • гипертензия и кардиологические нарушения;
  • галлюцинации и перевозбуждение ЦНС.

Глицин

Глицин изготавливается в форме сублингвальных таблеток на основе аминоуксусной кислоты (глицина).

Глицин прописывают при таких патологиях:

  • увеличение адаптации к стрессам;
  • отклонение в поведении подростков и детей;
  • болезни нервной системы;
  • травмы черепа и мозга;
  • эмоциональное перевозбуждение и нестабильность;
  • неврозы;
  • нейроинфекция;
  • вегетососудистая дистония;
  • снижение интеллектуальной способности и памяти;
  • энцефалопатия;
  • алкогольная и наркотическая зависимость;
  • ишемический инсульт.

Свойства Глицина

Нельзя назначать Глицин при аллергии на ингредиенты в составе. С особой осторожностью назначают при беременности и ГВ. В данные периоды Глицин можно принимать только в установленных врачом дозировках (не более 100 мг трижды в день).

Дозировка рассчитывается следующим образом:

  1. Детям и подросткам при перенапряжении психики и задержке в интеллектуальном развитии назначают такие дозировки – 100 мг (1 таблетка) три раза в сутки.
  2. При поражениях периферических отделов ЦНС и мозга до 3 лет назначают – 0,5 таблетки дважды-трижды в день на протяжении 1-2 недели, а после 3 лет и взрослым – 1 таблетка 3 раза в сутки. Продолжительность лечебного курса может быть увеличена до 1 месяца, и через месяц рекомендуется снова повторить терапию.
  3. Для экстренной терапии ишемического инсульта – 10 таблеток в первые 3 часа развития инсульта, в последующие 5 дней также принять по 10 таблеток, а с шестого дня терапии – по 2 таблетки трижды в сутки на протяжении месяца.
  • кожная сыпь, крапивница, гиперемия, ринит, одышка, отек Квинке;
  • гипотония;
  • отек гортани и нарушение в дыхании;
  • синюшность кожных покровов;
  • диспепсия;
  • дисфункция жизненно важных органов.

Как выписать рецепт?

Фенибут выписывает лечащий врач. Причем и терапевт уполномочен, если отсутствует невропатолог или психиатр, а рецепт необходим срочно. Изначально, перед первым назначением таблеток, пациент проходит тщательную диагностику. Проводят обследование при помощи УЗИ, МРТ, КТ. При необходимости направляют больного к другим узким специалистам. На основании полученных данных решают, Фенибутом нужно лечить пациента или нет.

Легкий способ, но нежелательный, выписать успокоительное средство Фенибут, чтобы получить его по рецепту в аптеке – это иметь явные нарушения психики, речевого развития. Но и в таких случаях придется пройти ряд диагностических мероприятий. И направлены они будут в большей степени на то, чтобы медикамент не подорвал здоровье и на понимание, оправдана ли будет такая терапия. Ведь он имеет противопоказания и может вызвать неприятные реакции организма. К противопоказаниям относят:

  • период вынашивания плода и лактацию;
  • недостаточность почек и печени;
  • эрозийные и язвенные поражения желудка и кишечника;
  • аллергической сыпью на составляющие.

Побочные симптомы при приеме Фенибута выражаются в болевых ощущениях в висках, тошноте, диспепсии ЖКТ, сыпи на кожном покрове, сонливости. Если противопоказаний не будет выявлено, врач сможет выписать рецепт на Фенибут.

Срок действия рецепта зависит от патологий или состояния больного и от самого врача. Но часто таблетки выписывают на 1 месяц. Бывают случаи, когда срок распространяется на 1 год.

Фармакокинетика

 • Ноотропы.

Фармакологическое действие – ноотропное.  Фармакодинамика. Пирацетам связывается с полярными головками фосфолипидов и образует мобильные комплексы пирацетам-фосфолипид. В результате восстанавливается двухслойная структура клеточной мембраны и ее стабильность, что в свою очередь приводит к восстановлению трехмерной структуры мембранных и трансмембранных белков и восстановлению их функции.

На нейрональном уровне пирацетам облегчает различные типы синаптической передачи, оказывая преимущественное воздействие на плотность и активность постсинаптических рецепторов (данные получены в исследованиях на животных). Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.

Оказывает действие на ЦНС различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает метаболические условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию. При церебральной дисфункции повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, в тч способность к обучению, память, внимание и сознание, умственную работоспособность, не оказывая седативного или психостимулирующего воздействия.

Применение пирацетама сопровождается значительными изменениями на ЭЭГ (повышение α- и β-активности, снижение δ-активности). Cпособствует восстановлению когнитивных способностей после различных церебральных повреждений вследствие гипоксии, интоксикации или электросудорожной терапии. Показан для лечения кортикальной миоклонии как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии.

Снижает длительность вестибулярного нейронита и нистагма. Гемореологические эффекты пирацетама связаны с его влиянием на эритроциты, тромбоциты и стенку сосудов. У пациентов с серповидно-клеточной анемией при патологической ригидности эритроцитов пирацетам восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, увеличивает способность их к деформации и фильтрации, снижает вязкость крови и предотвращает формирование монетных столбиков.

Кроме того, он ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов, не оказывая существенное влияние на их количество. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и фактора Виллебранда на 30–40% и удлиняет время кровотечения. В исследованиях на животных показано, что пирацетам тормозит спазм сосудов и противодействует различным вазоспастическим веществам.

Фармакокинетический профиль пирацетама линейный и не зависит от времени. Характерна низкая вариабельность в большом диапазоне доз. Постоянная концентрация в плазме достигается спустя 3 дня от начала применения.  Абсорбция. После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет около 100%.

Фенибут: где купить без назначения врача и рецептов

После однократного приема в дозе 2 г Cmax в плазме крови достигается через 30 мин и составляет 40–60 мкг/мл, через 2–8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости. После однократного приема пирацетама в дозе 3,2 г Cmax составляет 84 мкг/мл, после многократного приема 3,2 мг 3 раза в день — 115 мкг/мл и достигается через 1 ч в плазме крови и через 5 ч в спинномозговой жидкости.

Прием пищи снижает Cmax на 17% и увеличивает время ее достижения (Тmах) до 1,5 У женщин при приеме пирацетама в дозе 2,4 г Сmах и AUC на 30 % выше, чем у мужчин.  Распределение. Vd составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Проникает через ГЭБ и ГПБ, а также гемодиализные мембраны.

Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, в основном лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ядрах.  Метаболизм. Не метаболизируется.  Выведение. T1/2 из плазмы составляет 4–5 ч; спинномозговой жидкости — 8,5 T1/2 не зависит от пути введения и удлиняется при почечной недостаточности (при терминальной ХПН — до 59 ч).

Нозологии

• A89 Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная. • D57 Серповидно-клеточные нарушения. • F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30 ). • F01 Сосудистая деменция. • F03 Деменция неуточненная. • F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами.

• F05 Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами. • F06,7 Легкое когнитивное расстройство. • F07,1 Постэнцефалитный синдром. • F07,2 Постконтузионный синдром. • F07,9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное.

Ноотроп Фенибут SNS

• F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное. • F10,2 Синдром алкогольной зависимости. • F10,3 Абстинентное состояние. • F10,4 Абстинентное состояние с делирием. • F10,5 Психоз алкогольный. • F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов.

• F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств. • F29 Неорганический психоз неуточненный. • F32 Депрессивный эпизод. • F34,1 Дистимия. • F41,2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство. • F48,0 Неврастения. • F60,3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности.

• F63 Расстройства привычек и влечений. • F79 Умственная отсталость неуточненная. • F80 Специфические расстройства развития речи и языка. • F90,0 Нарушение активности и внимания. • F91 Расстройства поведения. • G21,8 Другие формы вторичного паркинсонизма. • G25,3 Миоклонус. • G30 Болезнь Альцгеймера.

• G40,9 Эпилепсия неуточненная. • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях. • G80 Детский церебральный паралич. • G93,4 Энцефалопатия неуточненная. • H55 Нистагм и другие непроизвольные движения глаз. • I61 Внутримозговое кровоизлияние. • I63 Инфаркт мозга. • I67,2 Церебральный атеросклероз.

• I69 Последствия цереброваскулярных болезней. • P15 Другие родовые травмы. • P91 Другие нарушения церебрального статуса у новорожденного. • R26,8 Другие и неуточненные нарушения походки и подвижности. • R40,2 Кома неуточненная. • R41,0 Нарушение ориентировки неуточненное. • R41,3,0* Снижение памяти.

Фенибут: где купить без назначения врача и рецептов

• R41,8,0* Расстройства интеллектуально-мнестические. • R42 Головокружение и нарушение устойчивости. • R45,1 Беспокойство и возбуждение. • R46,4 Заторможенность и замедленная реакция. • R47,0 Дисфазия и афазия. • R51 Головная боль. • R53 Недомогание и утомляемость. • R54 Старость. • S06 Внутричерепная травма.

Чем заменить?

Аналог Фенибута – Ноофен. Так же характеризуется ноотропным действием. Широко применяется в психиатрической и неврологической областях медицины. Оказывает защитное воздействие при повреждениях мозга, вызванных кислородным дефицитом.

Успокоительное Фенибут может заменить Анвифен. Благодаря этим таблеткам организм быстрее адаптируется к любым стрессам. Также помогает нервной системе не перегружаться во время длительных информационных перегрузок. Оба препарата схожи по фармакологическим свойствам, могут применяться вместо друг друга.

Пантогам – еще один аналог. Содействует улучшению умственной и физической активности, увеличивает устойчивость мозга к гипоксии.

Из безрецептурных аналогов в виде таблеток можно отдать предпочтение Гиперзину. Снимает неприятную симптоматику сглаженных неврозов, ликвидирует тревожные синдромы, улучшает когнитивные способности. Незаменим при постоянной усталости, невнимательности, расстройстве адаптации. Также, как и Фенибут, Глицин улучшает метаболизм и обменные процессы головного мозга.

Эффективен также Селанк. Применяется для ликвидации неврозных состояний и терапии расстройств психики.

Замена Фенибуту – Феназепам. Классифицируется как анксиолитик. Подавляет тревожную симптоматику и беспокойства, борется с эмоциональной неустойчивостью, улучшает процессы биоэнергетики.

Похожие медикаменты не наделены таким набором свойств, как Фенибут. Аналогичные средства бессильны в их восполнении. Чтобы достичь необходимого эффекта, приходится принимать 2-3 аналога.

Характеристика вещества

https://www.youtube.com/watch?v=K77Sbjg9iBA

Оценить, что лучше Фенибут или его аналоги поможет оценить сравнительная характеристика.

Анвифен обладает аналогичными свойствами, препарат имеет в своем составе тоже самое действующее вещество — аминофенилбутировую кислоту. Оба препарат назначаются при следующих симптомах:

  • устранение чувства тревоги, страха;
  • при сильных головных болях, головокружениях;
  • при нарушениях сна, бессоннице;
  • повышенной усталости;
  • при стрессах и сильной раздражительности и других психических расстройствах.

Оба препарата оказывают одинаковое воздействие. Отличие в том, что Анвифен является обновленным лекарством, также его стоимость по сравнению с Фенибутом немного выше – 260-270 рублей.

Фенибут и Ноофен обладают одинаковыми свойствами, в их составе содержится одно и то же активное вещество — аминофенилбутировая кислота. Оба препарата назначаются для устранения чувства страха, тревоги, раздражительности, усталости, эмоционального напряжения.

Кроме этого они помогают нормализовать сон, избавить от кошмаров и бессонницы. Помогают при нервных расстройствах детей – энурез, тики, заикания. Устраняют расстройства вестибулярного аппарата. Единственное отличие состоит в том, что Ноофен разрешен детям от 3 лет.

Оба препарата имеют сходные действия, но разный состав. У Афобазола активное вещество – фабомотизол, а у Фенибута — аминофенилбутировая кислота.

Фенибут: где купить без назначения врача и рецептов

Оба средства относятся к транквилизаторам. Они обладают одинаковым действием, устраняют напряжение, усталость, раздражение, страх, чувства тревоги, неврозы, неврастении.

Кроме этого помогают при нарушениях сна, избавляют от бессонницы, психосоматические расстройства. Какое из этих средств лучше должен определять врач. Курс и дозировки препаратов также назначает врач.

Оба лекарственных средства обладают ноотропным, антидепрессивным, противотревожным воздействием. Средства помогают устранить различные нервозные состояния, напряжение, усталость, повышают работоспособность, умственную деятельность, улучшают память.

Тенотен в отличие от Фенибута можно принимать на ранних сроках беременности. Он обладает успокаивающим воздействием, при этом не оказывает вредное воздействие на ребенка.

Для повышения эффективности Фенибута его можно принимать в комплексной терапии с другими психотропными препаратами. Во время совместного приема с другими средствами, дозировка должна быть уменьшена.

 Циклическое производное ГАМК.

Преимущества

Отличный антидепрессант, антиагрегант, антиоксидант. Помогает при угнетающих психику состояниях и агрессии, способствует концентрации внимания, улучшает качество сна. Незаменим при черепно-мозговых травмах и патологиях, головокружениях, обморочных состояниях, связанных со сбоями в работе вестибулярного аппарата.

Как описывалось выше, препарат в отличие от аналогов обладает большим перечнем положительных свойств. А еще медикамент имеет минимум запретов на применение, побочных реакций.

Отклики о препарате есть положительные и отрицательные. Но галочка перевешивает к первым. Выделяют мощное воздействие, пролонгированность, безопасность. Отклики с неудовлетворительной оценкой больше связаны с недоступностью препарата. Ведь, если раньше аптечные пункты выдавали по нескольку пачек лекарства, то сейчас, чтобы получить одну, нужно отсидеть очередь к специалисту и пройди диагностику.

Показания к применению

Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции; уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии. Так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).

Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона; болезнь Гентингтона; геморрагический инсульт; психомоторное возбуждение на момент назначения (для парентерального введения); терминальная стадия хронической почечной недостаточности (Cl креатинина {amp}lt; 20 мл/мин); детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Пирацетам проникает через ГПБ. Плазменная концентрация у новорожденных достигает 70–90% от таковой у матери.

Пирацетам не должен назначаться во время беременности. Пирацетам проникает в грудное молоко. Не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Побочные эффекты

Нежелательные реакции перечислены ниже по системам и органам и частоте возникновения: очень часто (1/10); часто (1/100, {amp}lt; 1/10); нечасто (1/1000, {amp}lt; 1/100); редко (1/10000, {amp}lt; 1/1000); очень редко (.  Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна – кровоточивость.  Со стороны иммунной системы.

Частота неизвестна – анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.  Нарушения психики. Часто – нервозность; нечасто – депрессия; частота неизвестна – возбуждение, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.  Со стороны нервной системы. Часто – гиперактивность, раздражительность; нечасто – астения, сонливость;

частота неизвестна – атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.  Со стороны пищеварительной системы. Частота неизвестна – тошнота, рвота, диарея, боль в животе (в тч гастралгия).  Со стороны органов слуха. Частота неизвестна – вертиго.  Со стороны кожи и подкожных тканей.

Фенибут: где купить без назначения врача и рецептов

Частота неизвестна – дерматит, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.  Со стороны репродуктивной системы. Частота неизвестна – усиление сексуального влечения.  Лабораторно-инструментальные данные. Часто – увеличение массы тела.  Прочие нарушения. Редко – боль в области инъекции, тромбофлебит, гипертермия, гипотензия (после в/в введения).

Взаимодействие

Гормоны щитовидной железы. При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.  Аценокумарол. Пирацетам в дозе 9,6 г/сут не изменяет дозы аценокумарола, необходимой для достижения МНО 2,5–3,5 у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом, но по сравнению с эффектами одного аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение β-тромбоглобулина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда, а также вязкость крови и плазмы.

Фармакокинетические взаимодействия. Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других ЛС низкая, тд; 90% препарата выводится в неизмененном виде через почки. Метаболическое взаимодействие пирацетама с другими ЛС маловероятно.  Противосудорожные средства. Прием пирацетама в дозе 20 г/сут в течение 4 нед не изменял Cmax и AUC противоэпилептических средств (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроевая кислота и ее соли, клоназепам).

Повышает эффективность антипсихотических ЛС (нейролептики). При назначении с нейролептиками уменьшает вероятность возникновения экстрапирамидных нарушений. При одновременном применении с ЛС, стимулирующими ЦНС, возможно чрезмерное возбуждение ЦНС.  Алкоголь. Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме крови; концентрация этанола в плазме крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.

Передозировка

Симптомы. Усиление возможных побочных эффектов. Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и болями в области живота при приеме пирацетама внутрь в суточной дозе 75 г, что было наиболее вероятно связано с присутствием в препарате высокой концентрации сорбитола.  Лечение.

Меры предосторожности применения

Влияние на агрегацию тромбоцитов. Вследствие антиагрегантного эффекта пирацетам должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например при язве желудка), нарушениями гемостаза, геморрагическими цереброваскулярными нарушениями в анамнезе, хирургическими вмешательствами, включая стоматологические, принимающим антикоагулянты и антиагреганты, в тч низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.

Почечная недостаточность. Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с почечной недостаточностью.  Пожилые пациенты. При длительном лечении пожилых пациентов необходим регулярный контроль клиренса креатинина, тд; может потребоваться коррекция дозы.

Отмена терапии. При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, тд; это может вызвать возобновление приступов. Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа. При лечении серповидно-клеточной анемии доза менее 160 мг/кг или нерегулярный прием могут вызвать возобновление приступов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
onivnas.ru