Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Врожденный гипотиреоз: симптомы у новорожденных

Гипотиреоз у грудничка относится к патологическим состояниям, характеризующимся полной или частичной недостаточностью гормонов щитовидной железы. В первые недели развития плода на него действуют материнские гормоны, однако уже к середине второго месяца беременности у ребенка начинает функционировать собственная щитовидная железа.

Гормоны, вырабатываемые щитовидной железой, обеспечивают формирование костной ткани, системы кроветворения, дыхания, иммунитета, контролируют созревание головного мозга. Недостаток этих гормонов может спровоцировать очень серьезные последствия для ребенка. Стоит отметить, что чем младше ребенок, тем более опасен гипотиреоз для его жизни.

Всего 10-20% детей с врожденным гипотиреозом имеют на момент рождения какие-либо его проявления:

  • Переношенная беременность (рождение после 41 недели).
  • Большая масса при рождении (3500 грамм и более).
  • Отечность, одутловатость в первую очередь лица, губ и век.
  • Отёки кистей, стоп.
  • Большой язык, полуоткрытый рот.
  • Грубый голос, осиплость при плаче.
  • Затянувшаяся желтуха.

Основные из них:

  • Отсутствие/недоразвитие щитовидной железы, обусловленное генетически;
  • Генетические нарушения биосинтеза щитовидных гормонов;
  • Нехватка или избыток йода в питании беременной способны привести к гипотиреозу у новорожденного;
  • Чрезмерное количество в рационе тио- и изоционатов, а также цианогенных гликозидов. Эти вещества во врачебной среде принято называть струмогенными и они содержатся в обычной, брюссельской и цветной капусте, рапсе, турнепсе, сладком картофеле… Список можно продолжить, но это вовсе не значит, что при беременности указанные продукты надо из диеты исключить. Достаточно лишь не употреблять их в очень больших количествах;
  • Достаточно редко – воздействие употребляемого беременной радиоактивного йода. Примерно с 10–12 недели щитовидка плода уже накапливает йод, в том числе и радиоактивный;
  • Самая редкая и наименее перспективная в отношении лечения причина врожденного гипотиреоза – это патология рецепторов к щитовидным гормонам. В этом случае в крови много и ТТГ, и Т3, и Т4, но все равно наблюдается гипотиреоз. Описано всего две сотни семей с этой разновидностью врожденного гипотиреоза.

Врожденный гипотиреоз, если он установлен у ребенка, принято называть кретинизмом. Действительно, недостаток щитовидных гормонов замедляет психоэмоциональное развитие человека. О микседеме говорят при тяжелом гипотиреозе, в том числе и врожденном, когда развиваются характерные гипотиреоидные или микседематозные отеки.

Диагностика

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Внешний вид новорожденного настолько характерный, что опытный неонатолог предполагает диагноз уже на основании простого осмотра:

  • Масса новорожденного выше нормы или на ее верхней границе;
  • Наблюдается отечность стоп, кистей, личика. Бросается в глаза по сравнению с другими новорожденными более плотная кожа ребенка;
  • При прикосновении ощущается неожиданно низкая температура тела;
  • Ребенок с врожденным гипотиреозом вялый, мало плачет, сосательный рефлекс слабый, что нередко путают с ослабленным аппетитом;
  • Однако, при этом ребенок интенсивно набирает вес. Масса тела растет не за счет жира, а из-за нарастающих отеков. При врожденном гипотиреозе и у новорожденного, и у ребенка, и у взрослого в подкожном жире скапливаются вещества в целом безвредные, но имеющие неприятное свойство задерживать жидкость. Из-за этого отеки при любом гипотиреозе такие плотные, а кожа кажется утолщенной.

Более достоверные лабораторные данные можно получить не раньше, чем на 4–5 день, поскольку до этого в крови новорожденного можно обнаружить еще материнские гормоны. Есть тест-полоски, на них наносится капелька крови, которую у новорожденных берут из пяточек. Если таким образом выявляется избыток ТТГ, то диагноз установлен.

Следующий этап – установить причину врожденного гипотиреоза, поскольку от нее во многом зависит лечение. Врожденный гипотиреоз в случае если он «центральный», сочетается с врожденной же надпочечниковой недостаточностью.

Это объясняется тем, что проблема в гипоталамусе (часть мозга, центральной нервной системы), который при этой болезни не стимулирует ни надпочечники, ни щитовидку. В этом случае лучше назначать не щитовидные гормоны, а ТТГ и непременно в комбинации с гормонами надпочечников, которые назначают первыми.

К счастью, врожденный центральный гипотиреоз встречается казуистически редко.

Казалось бы, все просто: характерный внешний вид младенца, анализ и можно лечить. Но гораздо чаще встречаются субклинические формы врожденного гипотиреоза, которые установить нелегко.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Указанные симптомы у новорожденного, разумеется, присутствуют, но выражены гораздо слабее, не бросаются в глаза и обычно остаются незамеченными, а ребенок – не вылеченным.

Чаще всего из причин врожденного гипотиреоза встречается недоразвитие щитовидки, а в этом случае развивается как раз субклинический, слабовыраженный гипотиреоз.

Симптомы у взрослых в целом аналогичны, но добавляются проблемы с сердцем: рано появляется атеросклероз и следующая за ним ИБС.

Волосы выпадают, ногти ломаются, человек склонен к депрессиям, но попытки суицида редки. Обычно этому стандартному для врожденного гипотиреоза набору присоединяется анемия.

Поэтому цвет лица у человека характерного бледновато-желтоватого оттенка из-за сочетания анемии с общей отечностью.

Лишь анализы на гормоны могут указать на верный диагноз. Значительно повышается ТТГ, а щитовидные гормоны снижены. Если сделать УЗИ, то можно обнаружить уменьшение, изменение формы щитовидки.

Лечение

Что касается детей с поздно установленным субклиническим гипотиреозом, то их состояние очень быстро отвечает на правильное лечение. Педиатры зовут это явление «катастрофическим выздоровлением». Быстро уходят отеки, ребенок активизируется, растет любознательность, развитие идет обычным темпом. Все это происходит за считанные дни, хотя гормоны в анализах крови все еще не в норме.

Сложность лечения детей щитовидными гормонами в том, что по мере роста потребность в них меняется и дозу, соответственно, подбирают заново.

Что касается взрослых, то лечение в целом аналогично, дозы меняются редко (беременность, большие стрессы, менопауза и др.), а результат более предсказуем.

С годами присоединяется сопутствующая патология, врачу приходится подбирать лекарства, сочетающиеся с назначаемыми постоянно щитовидными гормонами, которые человеку жизненно необходимы и не отменяются никогда.

Сегодня наиболее популярен левотироксин натрия, но и комбинированные (Т3 Т4 или Т3 Т4 йод) препараты также иногда назначают.

Начальная доза всегда минимальная (50-150 мкг/сутки для взрослого, 5-15 мкг/кг для новорожденного и не менее 2 мкг/кг для ребенка), ее медленно повышают до индивидуально подходящей.

Врач-эндокринолог ориентируется на уровень ТТГ: если он повышен, то и дозу надо повышать, а если понижен, то передозировка. Если человек старше 55, то строго контролируют холестерин и работу сердца, есть особенности подбора доз (см. таблицу).

У взрослых ТТГ проверяют на 1-1, 3-1 и 6-й месяцы после его нормализации, потом в первые несколько лет анализы повторяют раз в полгода, а потом не реже года. Дети быстрее отвечают на лечение нормализацией ТТГ – уже на 2–3 неделю. Если хоть в одном анализе ТТГ не в норме, то заново начинают подбор дозы.

Врожденный гипотиреоз обычно требует постоянного, длительного приема лекарств. Однако на продолжительность, качество жизни назначаемые врачом щитовидные гормоны в правильной дозировке влияют только положительно.

Регулярный прием щитовидных гормонов в правильной дозе позволяет ребенку поддерживать тот же темп развития, что и у его сверстников.

Функции щитовидной железы

  • Регуляция скорости обменных процессов в организме.
  • Регуляция процессов роста и развития.
  • Участие в обеспечении организма энергией.
  • Ускорение процессов окисления питательных веществ.
  • Усиление теплообменных процессов.
  • Активация деятельности некоторых желёз внутренней секреции (например, половых желёз, надпочечников).
  • Стимуляция деятельности нервной системы.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

При нарушениях на любом из этапов синтеза гормонов щитовидной железы она перестаёт выполнять эти функции, и развивается гипотиреоз.

Гипотиреоз (микседема, тиреоидная недостаточность, гипотиреоидизм) – заболевание, обусловленное стойким и длительным дефицитом гормонов щитовидной железы. Происходит это обычно при снижении или полном прекращении функционирования щитовидной железы.

Гипотиреоз в течение долгого времени может не выявляться, поскольку начало процесса, как правило, протекает постепенно и незаметно с удовлетворительным самочувствием пациентов, стертыми симптомами в легкой степени заболевания, которые расцениваются как депрессия или переутомление.

Различают врожденный гипотиреоз, который диагностируется сразу после рождения ребенка, и приобретенный.

Таблица. Классификация гипотиреоза в зависимости от участка поражения

Гипотиреоз Нарушения
Первичный (тиреогенный) Патология щитовидной железы
Вторичный (гипофизарный) Патология гипофиза
Третичный (гипоталамический) Патология гипоталамуса
Тканевой (периферический, транспортный) Нарушения транспортировки Т3 и Т4 (тиреоидных гормонов)

Таблица. Классификация гипотиреоза по степени тяжести

Гипотиреоз Проявления
Субклинический (латентный) Клинические проявления отсутствуют, Т4 – норма, ТТГ – повышен
Манифестный (компенсированный или декомпенсированный) Клинические проявления присутствуют, Т4 – снижен, ТТГ – повышен
Осложненный (тяжелого течения) Вторичная аденома гипофиза, выпот в серозные полости, сердечная недостаточность, кретинизм

Причины развития

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

По статистике, гипотиреоз является самым распространенным заболеванием эндокринной системы. Наиболее часто это заболевание встречается в удаленных от моря регионах и среди женщин старше 65 лет.

Основными причинами приобретенного гипотиреоза (на его долю приходится 99%) являются:

  • ятрогенный гипотиреоз – развивается после лечения токсического зоба радиоактивным йодом или после струмэктомии – перенесенной операции на щитовидной железе;
  • хронический аутоиммунный тиреоидит – воспалительный процесс щитовидной железы, который возникает в результате агрессии собственной иммунной системы к ткани щитовидки.

Врожденный гипотиреоз появляется в результате:

  • врожденной аплазии и гипоплазии (уменьшения) щитовидной железы;
  • врожденных структурных нарушений гипоталамо-гипофизарной системы;
  • наследственных дефектов биосинтеза тиреоидных гормонов (Т3 и Т4);
  • экзогенных воздействий (наличие материнских антител при аутоиммунной патологии, применение медикаментов) во внутриутробный период.

Например, проникая через плаценту, материнские тиреоидные гормоны компенсируют контроль развития плода, имеющего патологию щитовидной железы, но после рождения ребенка, когда уровень материнских гормонов в его крови резко падает, то их дефицит способен вызвать необратимое недоразвитие центральной нервной системы ребенка (коры головного мозга в частности).

В зависимости от уровня нарушений выделяют гипотиреоз:

  • первичный, который развивается вследствие патологии щитовидной железы, характерной чертой которого является повышение уровня тиреотропного гормона – ТТГ;
  • вторичный, обусловленный поражением гипофиза и когда ТТГ и Т4 в организме на низком уровне;
  • третичный – связан с нарушением функции гипоталамуса.

В ряде случаев причины первичного гипотиреоза остаются неясными и тогда его считают идиопатическим. Основными причинами развития первичного гипотиреоза являются тотальные или субтотальные тиреоидэктомии, врожденные гипоплазии или аплазии щитовидной железы, дефицит йода в организме, дефекты биосинтеза тиреоидных гормонов наследственной этиологии.

Вторичный и третичный гипотиреозы, встречающиеся гораздо реже, могут быть вызваны повреждениями гипоталамо-гипофизарной системы, приводящие к их функциональной недостаточности (травма, облучение, операция, опухоль).

Кроме того, отдельно выделяют тканевой или периферический (транспортный) гипотиреоз, который вызывается нарушением транспортировки тиреоидных гормонов или тканевой резистентностью к ним.

Характер симптомов гипотиреоза зачастую зависит от индивидуальных особенностей больного, уровня тиреоидной недостаточности и от причин возникновения болезни.

Симптомы гипотиреоза:

  • непереносимость холода, зябкость, снижение температуры тела;
  • отечность тела;
  • боли в мышцах, судороги, снижение памяти, вялость, сонливость;
  • полисерозит, гипотония, недостаточность кровообращения;
  • потеря аппетита, рвота, тошнота, дискензия толстой кишки и желчевыводящих протоков, ожирение;
  • анемия;
  • бесплодие, нарушение менструального цикла, галакторея;
  • сухость кожных покровов, ломкость ногтей, выпадение волос.

Осложнения

При врожденном гипотиреозе главным осложнением является нарушение деятельности центральной нервной системы и развития у ребенка умственной отсталости – олигофрении, вплоть до ее крайней степени – кретинизма.

Ребенок значительно отстает в половом развитие и в росте, подвержен частым инфекционным заболеваниям, с характерным хроническим и длительным течением. Кроме того, самостоятельный стул у ребенка затруднен или невозможен.

Осложнением гипотиреоза у беременных женщин является появление аномалий развития плода (патологии развития внутренних органов, пороки сердца), а также рождения ребенка с недостаточной функциональной способностью щитовидной железы.

Гипотиреоидная (микседематозная) кома – редко встречающееся, но наиболее тяжелое осложнение гипотиреоза. Возникает кома, как правило, у людей пожилого возраста с нелеченным и длительно протекающим гипотиреозом, с низким социальным статусом, с тяжелыми сопутствующими заболеваниями и при отсутствии соответствующего ухода.

Развитию микседематозной комы способствуют: переохлаждение, инфекционные заболевания, прием препаратов, угнетающих ЦНС, травмы.

Основными проявлениями комы являются: спутанное сознание при прогрессирующем торможении ЦНС, снижение артериального давления и частоты сердечных сокращений, понижение температуры тела, задержка выделения мочи, кишечная непроходимость, появление одышки, отеков лица и тела.

Такое осложнение, как скопление жидкости в плевральной полости и в области перикарда приводит к нарушению сердечной деятельности и дыхания. А значительное повышение в крови уровня холестерина при гипотиреозе провоцирует раннее развитие ишемического инсульта, атеросклероза сосудов головного мозга, инфаркта миокарда, ИБС.

И женщины и мужчины с гипотиреозом могут страдать бесплодием, поскольку у них существуют нарушения половой функции.

Диагностика

Диагностика гипотиреоза осуществляется эндокринологом на основании осмотра пациента, сбора подробного анамнеза и жалоб, установления факта снижения функции щитовидки, результатов лабораторных и инструментальных исследований:

  • клинический анализ крови – при гипотиреозе характерно снижение уровня гемоглобина;
  • биохимический анализ крови – при гипотиреозе повышается уровень креатинина, холестерина и понижается уровень натрия;
  • анализ крови на гормоны ТТГ, Т3, Т4 (при гипотиреозе Т3 и Т4 – снижены, ТТГ повышен при первичном гипотиреозе и снижен при вторичном);
  • анализ крови на антитела к тиреоглобулину (АТ-ТГ) и тиреоидной пероксидазе (АТ-ТПО) для определения аутоиммунного происхождения заболевания;
  • УЗИ щитовидной железы – определит ее структуру и размеры;
  • тонкоигольная биопсия или сцинтиграфия щитовидной железы.

На неонатальном скрининге основана диагностика врожденного гипотиреоза, когда на 5-ый день жизни новорожденного определяют уровень ТТГ в сыворотке крови.

Лечение гипотиреоза

Главным метод лечения гипотиреоза является медикаментозная терапия, связанная с приемом гормональных препаратов, содержащих в себе синтетические гормоны щитовидки. Каждому пациенту, нужную дозу тиреоидного лекрства (тиреотома, Т-реокомба, L-тироксина) подбирает врач-эндокринолог, исходя из проведенных исследований пациента.

  • Вовремя начатое лечение гормональными препаратами сохраняет работоспособность больного.
  • При хирургическом гипотиреозе, вызванного удалением участка щитовидной железы, больной должен всю жизнь принимать прописанные ему гормональные препараты.
  • При йододефицитном гипотиреозе лечение направлено на введение необходимого количества йода.
  • При возникновении малокровия пациенты прописывается витамин В12 и препараты железа.

В целом – прогноз при гипотиреозе благоприятный. Качество жизни больных, принимающих компенсирующее лечение, как правило, не снижается, нет никаких ограничений кроме необходимости ежедневного приема левотироксина натрия.

Предупреждение развития гипотиреоза направлено в первую очередь на его раннюю диагностику и начатую своевременно заместительную терапию, а также заключается в полноценном питании с достаточным количеством поступления йода в организм.

Классификация гипотиреоза

  1. Тема: Гипотиреоз в детском возрасте.

  1. Цель изучения: ознакомить студентов с основными особенностями функционирования щитовидной железы у детей. Познакомить студентов с различными видами гипотиреоза, их причинами и проявлениями. Научить их принципам диагностики и лечения гипотиреоза.


  • гипотиреоз;

  • врожденный и приобретенный гипотиреоз;

  • неонатальный скрининг;

  • левотироксин;

  • Гипоталамо-гипофизарно-тиреоидная
    система.

  • Определение гипотиреоза;

  • Классификация гипотиреоза;

  • Этиология гипотиреоза;

  • Общие клинические признаки гипотиреоза;

  • Врожденный гипотиреоз;

  • Неонатальный скрининг на ВГ;

  • Лечение и ведение больных с ВГ;

  • Приобретенный гипотиреоз;

  • Лечение приобретенных форм гипотиреоза.
  1. Изложение учебного материала:

  1. Гипотиреоз

    это синдром, обусловленный частичным
    или полным дефицитом Т4
    и Т3,
    либо снижением их действия на ткани-мишени.
  2. Классификация
    гипотиреоза представлена в таблице 1.
  3. Таблица
    1.
По уровню поражения По срокам возникновения По степени выраженности клинико-биологических нарушений*
Первичный.Обусловлен дефектом биосинтеза Т4 (и Т3), вследствие нарушений в ЩЖ.• Вторичный. Обусловлен снижением биосинтеза Т4 (и Т3) в результате дефицита ТТГ (гипофизарный) или тиролиберина (гипоталамический).• Резистентностьк тиреоидным гормонам.
  • Врожденный
  • Приобретенный.
  • Встречается реже, поэтому, решая вопрос этиологии, следует иметь в виду возможность врожденного гипотиреоза с поздними клиническими проявлениями.
Латентный (субклинический). Клинические проявления отсутствуют, уровни Т4 (и Т3) нормальные, ТТГ повышен более 10 мЕД/л.
  1. Манифестный.
  2. Имеются клинические признаки гипотиреоза, обусловленные низким содержанием Т4 (и Т3) в крови и тканях.
  3. Осложненный.
  4. Помимо характерных для манифестной формы клинико-лабораторных изменений имеются осложнения, например, выпот в полость перикарда

Причиныгипотиреоза у детей, а такжераспространенность некоторых еговрожденных форм представлены в таблице2.

Таблица2.

Форма гипотиреоза Этиология Частота
Врожденный гипотиреоз 1:4500
1. Первичный 95%
Дисгенезия ЩЖ
  • В 85-90% случаев — спорадическое состояние: — аплазия;
  • -гипоплазия;
  • — эктопия щитовидной железы.
Врожденные нарушения гормоногенеза в ЩЖ В 10-15% случаев — аутосомно-рецессивные заболевания: — снижение чувствительности к ТТГ (редко) — нарушение транспорта йодидов (редко) — нарушение органификации йода (часто) — нарушение синтеза или транспорта тиреоглобулина (редко) — нарушение дейодирования тирозинов (редко) 1: 30 000
2. Вторичный и третичный 5%
Гипопитуитаризм 1: 100 000
Изолированный дефицит ТТГ
3. Транзиторный гипотиреоз Прием матерью антитиреоидных средств. Гипотиреоз проходит через 1-2 недели после рождения по мере выведения из организма тионамидов.• Дефицит йода у матери. Если в постнатальном периоде ребенок продолжает недополучать йод с пищей, гипотиреоз сохраняется и может привести к необратимым нарушениям физического и психического развития.• Избыток йода. Прием в пре- и постнатальном периоде (передозировка йодсодержащих препаратов при лечении беременной, амниография с йодсодержащими контрастными веществами, использование йодсодержащих антисептиков).• Материнские антитела. При ХЛТ у матери антитела, блокирующие рецепторы ТТГ проникают через плаценту. Распространенность не установлена.
Приобретенный гипотиреоз
1. Первичный
Хронический лимфоцитарный тиреоидит (ХЛТ) • Тиреоблокирующие антитела.• Нарушение синтеза ГЩЖ.• Фиброз. При первом обследовании у 3 — 13% больных выявляют манифестный и у 30-35% — латентный гипотиреоз. Еще у 10-15% детей, в течение 5 лет развивается стойкий гипотиреоз. Гипотиреоз без зоба (первичная микседема) бывает у 5-10% больных с ХЛТ.
Хирургическое лечение диффузного токсического зоба или новообразования ЩЖ Тиреоидэктомия всегда приводит к гипотиреозу. Субтотальная резекция или гемитиреоидэктомия с резекцией перешейка могут вызвать гипотиреоз, если удалена слишком большая часть ЩЖ или имеется диффузный патологический процесс.
Удаление аномально расположенной ЩЖ ЩЖ может находиться в составе щитовидно-язычной кисты. Перед операцией рекомендуют провести радиоизотопное сканирование, чтобы убедиться в том, что не вся ткань железы локализуется в стенках кисты. Через 6-8 недель после операции для оценки функции ЩЖ определяют содержание Т4 и ТТГ в сыворотке.
Вовлечение ЩЖ в генерализованные инфильтративные или гранулематозные процессы. Цистиноз, гистиоцитоз X и др.
Дефицит йода Йоддефицитный зоб с гипотиреозом
Избыток йода и другие лекарственные средства Прием препаратов, влияющих на функцию ЩЖ (избыток йода, литий, бромиды, производные сульфанилмочевины, некоторые противосудорожные средства).
Радиационное поражение В том числе изотопами йода.
2. Вторичный и третичный.
  1. Опухоли (краниофарингиома)
  2. Гранулематозные процессы
  3. Черепно-мозговые травмы
  4. Лучевая терапия, химиотерапия
  5. Инфекции (менингит)
Дефицит ТТГ развивается в результате приобретенных повреждений гипофиза или гипоталамуса. Помимо ТТГ нарушается секреция и других тропных гормонов,особенно СТГ.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Клиническиепроявления гипотиреоза и выраженностьсимптомов зависят от сроков возникновенияболезни, уровня поражения, степенинедостаточности тиреоидных гормонов(таблица 3).

Таблица3.

Соседние файлы в папке 4 курс Леч

Гипотиреоз может быть врожденным и приобретенным. Зачастую наблюдается врожденный гипотиреоз у новорожденных, которые рождаются с недостаточностью выработки гормонов. Частота врожденной формы патологии составляет примерно 1 случай на 4-5 тысяч детей. Чаще всего эта патология встречается у девочек. По степени выраженности гипотиреоз может быть:

  • транзиторным;
  • субклиническим;
  • манифестным.

В зависимости от степени нарушения выработки гормонов выделяют несколько стадий этого заболевания у ребенка.

Детский врожденный гипотиреоз

Гипотиреоз врожденный — эндокринное заболевание новорожденных, которое характеризуется нарушением деятельности щитовидной железы, сопровождающееся снижением уровня гормонов в крови. Это заболевание может быть первичным и приобретенным.

Детский гипотиреоз может быть первичным и приобретенным.

Первичным считается заболевание, у которого следующие причины:

  • наследование блокирующих антител от матери, страдающей аутоиммунным заболеванием щитовидной железы;
  • дисгенезия щитовидки;
  • гипоталамо-гипофизарные патологии.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных вторичный — это очень редкое заболевание, возникающее по причине нарушения функциональности или структуры гипофиза. От него зависит вся работа щитовидной железы.

Причиной заболевания может стать наследование блокирующих антител от матери, страдающей аутоиммунным заболеванием щитовидной железы.

Приобретенный гипотиреоз вызван:

  • инфекцией;
  • йододефицитом;
  • травмой.

Это заболевание довольно редкое, но является чрезвычайно опасным. Щитовидная железа — одна из многих желез нашего организма. Она вырабатывает гормоны, содержащие йод, которые отвечают за содержание кальция в организме.

Правильная выработка их играет огромную роль в развитии новорожденного малыша: формирование костей, зубов, развитие нервной системы и особенно головного мозга ребенка. Любые нарушения в работе всей этой системы ведут к возникновению такого тяжелого заболевания, как врожденный гипотиреоз у детей.

Профилактика этого заболевания: прохождение УЗИ , прием йодсодержащих препаратов при беременности.

Для профилактики этого заболевания во время беременности необходимо принимать йодсодержащие препараты.

В период внутриутробного развития плод получает все необходимые гормоны с помощью плаценты, а в неонатальном периоде недостаток гормонов щитовидки может отрицательно сказаться на развитии нервной системы и особенно головного мозга ребенка. Результатом такой нехватки может стать умственная отсталость и кретинизм, патология всей, в том числе и центральной нервной системы, нарушения в развитии и формировании костей скелета и многих внутренних органов.

В самом начальном постнатальном периоде первые проявления заболевания не видны.

При первичном осмотре наблюдаются следующие признаки:

  • ярко выраженные отеки лица;
  • запоздалое выделение мекония (первородного кала);
  • увеличен язык;
  • значительно превышен вес;
  • заметно недоразвитие доношенного плода;
  • ладошки и поверхность стоп напоминают «кошачью лапку»;
  • сосательный рефлекс ослаблен или отсутствует;
  • нарушена терморегуляция.

Позднее будут заметны симптомы: отставание в развитии, запоздалое прорезывание зубов, задержка развития речи, сухость кожных покровов, ломкость волос, нарушения пищеварения и работы желудочно-кишечного тракта, частые запоры, отсутствие аппетита или, наоборот, чрезмерное чувство голода. Ранняя диагностика важна именно на этом этапе.

Поздняя постановка диагноза может привести к неисправимым последствиям. Успешным можно смело назвать лечение, которое было проведено в первые недели и месяцы жизни малыша. Современная медицина позволяет своевременно поставить правильный диагноз и многие дети с врожденным гипотиреозом получают необходимое лечение в первые недели жизни. Если же лечение запоздало, то ребенок сильно отстанет в развитии и физическом, и умственном. Со временем станут заметны все симптомы кретинизма:

  • низкий (не по возрасту) рост;
  • деформация лицевых костей;
  • задержка речи;
  • искривление рук и ног;
  • патология и недоразвитие внутренних органов.

Искривление рук и ног — симптом кретинизма у ребенка.

Название этого заболевание говорит о том, что ребенок рожден с недостаточно функциональной щитовидной железой, а не приобрел эту патологию в результате других заболеваний или травм.

Первая оценка состояния новорожденного проводится в родильном зале. Для этого пользуются шкалой Апгар. Но еще в 1971 году канадские медики провели первичное обследование новорожденных — скрининг.

Для проведения скрининга необходим анализ крови ребенка, определяющий уровень тиреотропного гормона. Кровь для этого исследования берут из пятки младенца.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

При проведении анализа может быть выявлено как повышенное, так и пониженное содержание тиреотропного гормона в крови ребенка. Причинами низкого уровня ТТГ могут быть:

  • родоразрешение в сроке до 40 недель;
  • внутриутробная гипотрофия плода;
  • внутриутробные инфекции;
  • аутоиммунный тиреоидит матери;
  • недостаточное содержание йода.

Выбирать тактику и определять необходимые дозы препарата с тиреоидным гормоном может только специалист.

В самом начале гипотиреоз достаточно легко лечится применением препаратов тиреоидного гормона — L-Т4. Наибольшего успеха добиваются лечением с применением искусственного (синтетического) тиреоидного гормона. Но выбирать тактику и определять необходимые дозы препарата может только специалист.

Главная цель — это достижение нужного уровня гормонов щитовидки в крови, восстановление развития и роста ребенка. Сложность заключается в том, что лечение врожденного гипотиреоза продолжается постоянно.

Структура щитовидной железы не восстанавливается, значит, прием препаратов должен будет длиться всю жизнь. Начинают применение препаратов с первых дней постановки диагноза, то есть на пятый или шестой день жизни.

Гормональные нарушения сказываются на развитии не только скелета и психики, но и всех внутренних органов. Поэтому возможно возникновение различных сопутствующих заболеваний.

Левотироксин натрия по своей структуре очень схож с гормоном щитовидной железы.

Основным препаратом для лечения гипотиреоза во всем мире является левотироксин натрия. Этот лекарственный препарат по своей структуре очень схож с гормоном щитовидной железы. Доза назначенного препарата должна быть подобрана индивидуально, и только врач может правильно рассчитать, какую часть от таблетки должны дать на один прием малышу.

Несмотря на постоянную заместительную терапию с применением L-тироксина, применение народных средств не просто оправдано, а порой необходимо.

Как было сказано ранее, лечение будет продолжаться всю жизнь, поэтому стоит уделить особое, отдельное внимание способам поддержать в норме щитовидную железу и ее функциональность, которые уже много лет пользуются успехом и популярностью.

Всевозможные настои и отвары лечебных трав принесли столько пользы больным детям, что родители и врачи доверяют им не меньше, чем медикаментозному лечению. Приведенные ниже рецепты являются безопасными, не способными причинить вред здоровью. Каждый сбор необходимо измельчить в мясорубке или в кофемолке.

Заливают смесь трав крутым кипятком и настаивают на протяжении ночи вместе с травами в термосе. Можно оставить залитую кипятком смесь лечебных трав в керамической посуде, тщательно укутав ее шерстяным шарфом или платком. Объем жидкости не должен превышать 0,5 литра, а количество смеси из трав должно быть 2 столовые ложки.

Заливают смесь трав крутым кипятком и настаивают на протяжении ночи вместе с травами в термосе.

  1. Кора крушины, плоды дурнишника, плоды можжевельника, трава тысячелистника, взятые в равных долях, измельчить, оттопить ( дать настояться в термосе) и принимать по ¼ стакана три раза в день, в течение 3 месяцев. Перерыв должен быть не меньше 30 дней. Прием курсовой.
  2. Трава зверобоя, цветы ромашки, корень девясила, плоды шиповника, плоды дурнишника, трава мордовника измельченные и заваренные принимают по ¼ стакана, пьют три раза в день на протяжении двух месяцев. Прием курсами по два месяца с равным перерывом.

Все средства фитотерапии, не опасаясь, можно принимать совместно с лекарствами, назначенными врачом. Они стимулируют работу желудочно-кишечного тракта, помогают своевременно и качественно очищать организм. Конечно, посоветоваться с лечащим врачом просто необходимо.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Обязательно нужно поставить его в известность о принятом решении пить отвары трав. Это нужно для того, чтобы избежать неприятных последствий со стороны других органов, нужно исключить возможность аллергической реакции.

Желательно под присмотром и под контролем лечащего врача провести первый курс лечения травами.

Все средства фитотерапии, не опасаясь, можно принимать совместно с лекарствами, назначенными врачом.

Кроме лекарственных растений, широкое применение в домашних условиях получили другие народные средства. Чрезвычайно полезны детям различные овощные миксы, смеси ягодных соков с медом, чистые овощные соки. Для детей, больных гипотиреозом, такое питье заменяет чаи и компоты, принося гораздо больше пользы.

Большое значение в лечении гипотиреоза медики придают гомеопатическим препаратам. Считается, что дозировка, рассчитанная на один прием более эффективна. Такое лечение гораздо безопаснее применения гормональных препаратов.

Назначение и применение гомеопатических средств основано на наблюдении за клинической картиной заболевания.

Такие проявления, как отечность, сонливость, нежелание играть и двигаться или, наоборот, гиперактивность, могут стать показанием к назначению следующих препаратов:

  • спонгия;
  • игнация;
  • лахезис;
  • тарентула;
  • барита карбоника.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Назначение и применение гомеопатических средств основано на наблюдении за клинической картиной заболевания.

Гомеопатическое лечение дает прекрасные результаты, но сложность его состоит в том, что принимать лекарство необходимо регулярно, порой до шести раз в день.

Желательно, не пропуская ни одного приема. Важно проследить за соблюдением правильных и постоянных промежутков времени между приемами препаратов.

Нельзя упускать из виду и важность физических упражнений. Нормированная нагрузка не только помогает развивать мышечную систему, упражнения способствуют активизации всех обменных процессов в детском организме.

Нужно признать, что полностью вылечить гипотиреоз без медикаментов не представляется возможным, но облегчить симптомы и улучшить состояние больного можно. Поддержать организм ребенка, помочь ему справиться с недугом и вырасти полноценным взрослым человеком — это главная задача и врачей, и родителей.

Заболевания щитовидной железы, проявившие себя в неонатальный период, требуют немедленного врачебного вмешательства. Такое нарушение функций эндокринной системы, как гипотиреоз у грудничка, объясняется множественными факторами, в том числе и наследственными. Иногда признаки не заметны, однако обследование на предмет развития данной патологии обязательно выполняется на 3-5-й день после рождения.

  • Выявлена зависимость распространенности ВГ от пола и расовой принадлежности детей.
  • Патология почти в три раза чаще регистрируется у новорожденных девочек, чем у младенцев мужского пола.
  • В странах Латинской Америки ВГ регистрируется намного чаще (1 случай на 2000 родов), чем в европейских государствах.
  • Гораздо реже болезнь регистрируется у японских малышей (у 1 новорожденного из 7000), и крайне редко — у младенцев негроидной группы (в 1 случае из 30000 наблюдений).
  1. Патология представляет собой комплекс лабораторных и объективных симптомов недостаточности щитовидной железы, присутствующий после рождения ребенка.
  2. Типичными признаками ВГ являются замедление обмена веществ, задержка психофизического развития и микседема.
  3. Врожденный гипотиреоз относится к заболеваниям, выявляемым путем массового скрининга новорожденных.
Если в результате проведенной БВХ окажется, что у плода есть мутации, которые приводят к генетическим заболеваниям, врач сообщит, что это означает, как проявляется, возможно ли лечение такого заболевания, какие меры можно предпринять

На наличие у ребенка гипотиреоза, если он еще даже не родился, могут указывать запоздалые роды. Если беременность длится более 42 недель, это может быть сигналом, предупреждающим о вероятной патологии, но не обязательна взаимосвязь. Дети с врожденным гипотиреозом обычно рождаются крупными — около 4 килограммов и более того. Ребенок после рождения отечен, особенно сильно заметны отеки в области век, язычка, пальцев на руках и ногах. Дыхание у малышей грубое, тяжелое, плачет такой ребенок грубым низким голосом.

Физиологическая желтуха, с которой большинство родившихся детей справляются буквально за несколько дней, у крохи с недостаточностью щитовидной железы может длиться долго, а пупочная ранка заживает тяжело, длительно, может присутствовать пупочная грыжа. С первых дней у ребенка, даже если рожден в срок и доношен, ослаблен рефлекс сосания, ест малыш вяло, мало, быстро устает.

Нарастают признаки не сразу, иногда диагноз становится очевидным лишь спустя длительное время. Если грудничка кормят материнским молоком, то нехватка нужных активных веществ частично компенсируется содержащимися в молоке матери гормонами.

Уже в возрасте до 1 года становятся заметны признаки заторможенности, отставания в развитии. Страдает психомоторное развитие — малыш хуже осваивает возрастные навыки, позже садится, ползает, встает на ноги, у него с большим опозданием начинают прорезываться зубки. Такие дети сонливы, у них слабые мышцы, они малоподвижны, часто отстают в росте и весе, родничок на голове заживает позднее.

Дети с гипотиреозом демонстрируют яркое безразличие к миру вокруг, которое на медицинском языке называется брадипсихией, часто ее родители принимают за темперамент, не подозревая, что с ребенком что-то не то. Заметны задержки развития речи — нет гуления, долго нет произношения слов. Детки почти не могут поиграть самостоятельно и очень плохо идут на любые контакты с окружающими. У ребенка с гипотиреозом более слабый иммунитет, и потому он чаще болеет. Волосы ломкие, слабые, редкие, кожа бледная, сухая, температура тела снижена, часто случаются запоры.

Чем сильнее проявляются симптомы в период внутриутробного развития, тем выше вероятность необратимого нарушения центральной нервной системы, при котором рождается малыш с кретинизмом, слабоумием, искривлением костей, карликовостью, психическими тяжелыми расстройствами, нарушениями слуховой и речевой функции (иногда глухонемые). Если заболевание представлено в легкой форме, то обычно до 4-5 лет оно незаметно. Порой родители не знают о недуге вплоть до подросткового возраста.

Приобретенные формы эндокринной патологии очень опасны в первые 2 года жизни. Потом психике ребенка уже почти ничего не угрожает, ее база сформирована. У деток старшего возраста, у юношей и девушек подросткового возраста заболевание проявляется медленным ростом, лишним весом, существенным отставанием в темпах полового созревания, постоянным депрессивным и безразличным настроением, медленными мыслительными процессами. Дети хуже сверстников учатся в школе.

Общая симптоматика

Кроме того, можно выделить такие симптомы гипотиреоза у новорожденных, как:

  • ребенок при рождении имеет большой вес;
  • его рот все время находится в полуоткрытом состоянии;
  • лицо выглядит несколько отечным;
  • голос малыша сиплый и зачастую во время плача он просто хрипит;
  • продолжительная желтуха;
  • носогубный треугольник имеет синюшный оттенок.

Это только основные симптомы врожденного гипотиреоза у новорожденных, так как точный диагноз может поставить только лечащий доктор. Все эти признаки могут указывать и на наличие других заболеваний, особенно, если встречаются поодиночке, а некоторые из них считаются нормой.

Уже на 3-4 месяце жизни ребенка появляются другие признаки гипотиреоза у грудничка, в частности, такие как:

  • зубы поздно прорезаются;
  • наблюдается шелушение кожи;
  • у ребенка хронические запоры;
  • у малыша плохой аппетит и повышенная температура;
  • наблюдается сильная ломкость волос.

В последующем при отсутствии адекватного лечения симптомы гипотиреоза у детей до года могут проявляться в отставании в умственном и психическом развитии. На 3-5 году жизни патологические изменения все больше нарастают, и у ребенка становится грубым голос, кожа сухая и шелушится, наблюдаются отеки конечностей.

Если появились первые симптомы гипотиреоза у грудничка или есть хотя бы малейшие подозрения на наличие заболевания, то обязательно нужно провести комплексную диагностику для постановки точного диагноза.

Врожденный гипотиреоз: симптомы у новорожденных

К таким факторам относят:

  • токсические поражения (воздействия алкоголя, никотина, ядохимикатов и т.п.);
  • приём матерью некоторых медицинских препаратов;
  • инфекции;
  • воздействие радиационного излучения,
  • проживание в неблагополучном по содержанию йода регионе.

Раньше, когда заболевание не было изучено, и не было возможностей для ранней диагностики, классическая картина врожденного гипотиреоза, появляющаяся примерно ко 2-3 году жизни, включала в себя следующие проявления:

  • Умственная отсталость тяжелой степени.
  • Задержка физического развития.
  • Нарушение пропорций скелета.
  • Особенности внешнего вида: широкая запавшая переносица, большой язык, постоянно открытый рот.
  • Увеличение размеров и нарушение работы сердца, изменения на ЭКГ, брадикардия (снижение частоты пульса).
  • Признаки сердечной недостаточности.
  • Затруднения дыхания.
  • Грубый, низкий голос.
  • Снижение аппетита, низкие прибавки массы тела.
  • Запоры, вздутие кишечника (метеоризм).
  • Сухость и шелушение кожи.
  • Гипотония (снижение тонуса мышц).
  • Затруднение дыхания.
  • Запаздывание сроков прорезывания зубов, закрытия родничка.
  • Примерно с пятого-шестого месяца жизни можно отметить отставание в физическом и умственном развитии.

Далее усугубляются и выходят на первый план задержка развития и изменения в работе сердца, видимые при осмотре врача и на ЭКГ.

Есть дети, у которых врожденное нарушение функции щитовидной железы не полное, а частичное. Тогда некоторое количество гормонов, необходимых организму, всё-таки вырабатывается, и умственная отсталость и другие симптомы будут не выражены.

Основной метод диагностики гипотиреоза – это анализ уровня гормонов щитовидной железы в крови. У новорожденного ребенка практически невозможно обнаружить первые симптомы врожденного гипотиреоза, а своевременная диагностика заболевания очень важна, поэтому не так давно в России, как ранее в других странах, ввели специальный скрининг в роддоме.

В России при скрининге определяют ТТГ, для окончательной постановки диагноза – гормоны ТТГ и Т4.

В 70-90% случаев у ребенка при обследовании кроме изменения концентрации гормонов в крови можно обнаружить либо отсутствие щитовидной железы, либо выраженное уменьшение её в размерах, которое может сочетаться с неправильным расположением. Размеры и расположение щитовидной железы, либо её отсутствие можно определить с помощью УЗИ.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Как уже было сказано, при своевременной диагностике и раннем назначении лечения (до 3 недели жизни) заболевание полностью поддаётся коррекции. Если по какой-либо причине диагноз вовремя не был поставлен, мозг повреждается необратимо! На тот момент, когда появляются видимые симптомы гипотиреоза, восстановлению работа мозга уже не подлежит, ребенок будет глубоким инвалидом.

Дети же, которым лечение начато в первые месяца жизни, растут и развиваются нормально.

Препарат для лечения и его дозировку выбирает врач под постоянным контролем анализов крови.

Важной особенностью являются строгие правила приёма препарата, с которыми врач обязательно знакомит родителей.

Основные факторы риска образования врожденного гипотиреоза:

  • недостаток йода в организме беременной;
  • воздействие ионизирующего излучения;
  • токсическое влияние на развивающийся плод химических веществ, в том числе некоторых медикаментов;
  • инфекционные и аутоиммунные заболевания беременной.

Нехватка йода в организме беременной может привести к врожденному гипотиреозу у ребенка

Примерно в 2% случаев аномалии развития щитовидной железы обусловлены мутациями генов PAX8, FOXE1, TITF2, TITF1. При врожденном гипотиреозе, вызванном генетическими факторами, у ребенка нередко наблюдаются и другие аномалии развития:

  • незаращение твердого неба (волчья пасть);
  • незаращение верхней губы (заячья губа);
  • врожденные пороки сердца.

В 5% случаев причиной врожденного гипотиреоза являются наследственные заболевания, приводящие к нарушению секреции гормонов щитовидной железы или же нарушающие их взаимодействие между собой.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

К таким заболеваниям относятся синдром Пендреда, дефекты тиреоидных гормонов и органификации йода.

В остальных случаях врожденный гипотиреоз развивается в результате поражений гипоталамо-гипофизарной системы, обусловленных:

  • аплазией гипофиза;
  • асфиксией новорожденного;
  • родовой травмой;
  • опухолевыми процессами;
  • аномалиями развития головного мозга.

Клиническая картина врожденного гипотиреоза может быть вызвана синдромом резистентности: при некоторых наследственных заболеваниях щитовидная железа секретирует достаточное количество тиреоидных гормонов, но органы-мишени утрачивают к ним чувствительность.

Формы заболевания

В зависимости от причин, лежащих в основе развития заболевания, выделяют следующие формы врожденного гипотиреоза:

  • тиреогенный, или первичный – возникает в результате патологических изменений щитовидной железы;
  • вторичный – в основе его развития лежит дефицит ТТГ (тиреотропного гормона), связанный с нарушениями функций аденогипофиза;
  • третичный – причина в дефиците тиролиберина (гормона гипоталамуса);
  • периферический. Механизм его развития связан с отсутствием в тропных тканях рецепторов к гормонам щитовидной железы или их дефектом. Также причиной этой формы врожденного гипотиреоза может стать нарушение процесса превращения Т4 (тироксина) в Т3 (трийодтиронин).

Наиболее опасным осложнением гипотиреоза является микседематозная (гипотиреоидная) кома. Она может быть спровоцирована переохлаждением, травмами, инфекционными заболеваниями.

В зависимости от эффективности проводимого лечения врожденный гипотиреоз делится:

  • на компенсированный – клинические симптомы заболевания отсутствуют, концентрация в плазме крови Т4, Т3, ТТГ соответствует показателям нормы;
  • на декомпенсированный – лабораторные и клинические проявления гипотиреоза сохраняются, несмотря на проводимую терапию.

По длительности течения выделяют две формы:

  1. Транзиторная. Недостаточность функции щитовидной железы у ребенка развивается под действием циркулирующих в его крови материнских антител к ТТГ. Эта форма заболевания длится от 7 до 30 дней.
  2. Перманентная. Заместительная гормональная терапия должна проводиться пожизненно.

По уровню содержания в плазме крови Т4 и интенсивности выраженности клинических признаков врожденный гипотиреоз может быть:

  • латентным (субклиническим);
  • манифестным;
  • осложненным.

Клинические проявления при латентном гипотиреозе обычно отсутствуют или неспецифичны. В анализах крови выявляют повышенный уровень ТТГ при нормальном содержании Т4.

Латентный гипотиреоз характеризуется повышенным уровнем ТТГ при нормально Т4

Осложненный гипотиреоз сопровождается присоединением других заболеваний (кретинизма, полисерозита, сердечной недостаточности). Эта форма протекает с резким дефицитом тироксина при очень высоком уровне тиреотропного гормона.

Симптомы

Врожденный гипотиреоз манифестирует в разном возрасте – в зависимости от степени тяжести заболевания и его формы. Так, при аплазии щитовидной железы или резко выраженной гипоплазии симптомы гипотиреоза становятся хорошо заметными уже на первой неделе жизни ребенка. Незначительная гипоплазия и дистопия клинически проявляются после достижения годовалого возраста.

Врожденный гипотиреоз встречается с частотой 1 случая на 5 000 новорожденных, у мальчиков – в 2,5-3 раза реже, чем у девочек.

Основные признаки врожденного гипотиреоза:

  • незрелость новорожденного, родившегося после 38-й недели гестации;
  • задержка отхождения мекония;
  • крупный плод (вес при рождении превышает 4 кг);
  • длительно сохраняющаяся физиологическая желтуха;
  • атония мышц;
  • эпизоды апноэ (остановок дыхания) во время кормления;
  • гипорефлексия;
  • метеоризм;
  • частое срыгивание;
  • склонность к запорам;
  • увеличение размеров языка (макроглоссия);
  • апатичность;
  • медленная прибавка массы тела;
  • отеки половых органов и конечностей;
  • холодность кожных покровов на ощупь;
  • дисплазия тазобедренных суставов;
  • увеличенные размеры родничков.

Дети с врожденным гипотиреозом обычно рождаются крупными, весом более 4 кг

При первичной форме врожденного гипотиреоза и отсутствии лечения выраженность симптомов заболевания усиливается. Кожные покровы становятся сухими и уплотненными, приобретают желтушно-серый цвет. Развивается микседема (отек подкожной клетчатки и кожи).

Отделение пота снижено. Волосы и ногтевые пластины атрофируются. Изменяется голос (становится грубым, хриплым и низким). Отмечаются признаки задержки психомоторного развития.

Если лечение не будет начато, в дальнейшем формируется умственная недостаточность (олигофрения).

Клиническая картина центральных форм (вторичной, третичной) врожденного гипотиреоза обычно выражена нечетко. Заболевание зачастую сочетается с дефицитом других гомонов (фолликулостимулирующего, лютеинизирующего, соматотропного), аномалиями строения лицевого черепа.

В 80-90% случаев врожденный гипотиреоз обусловлен пороками развития щитовидной железы: например, гипоплазией, дистопией (смещением) в подъязычное или загрудинное пространство.

  • 9 признаков недостатка йода в организме
  • 15 растений, помогающих нормализовать работу щитовидной железы
  • 5 симптомов, при которых необходимо обратиться к эндокринологу

Диагностика

В настоящее время диагностика врожденного гипотиреоза основывается, прежде всего, на результатах неонатального скрининга.

У ребенка на 4-5-й день жизни берут несколько капель крови и наносят их на фильтровальную бумагу, которую передают в лабораторию для определения концентрации ТТГ.

Диагноз врожденного гипотиреоза считается подтвержденным, когда концентрация ТТГ в исследуемом образце превышает 100 мЕд/л.

Диагноз «врожденный гипотиреоз» ставится на основании анализа крови на уровень гормонов

Если в сухом пятне крови содержание ТТГ оказывается выше 20 мЕд/л, то результат расценивают как сомнительный и анализ повторяют. При повторном аналогичном результате показано определение свободного Т4 и ТТГ в сыворотке крови.

Лечение

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Лечение врожденного гипотиреоза должно начинаться сразу после постановки диагноза. Заместительная гормональная терапия проводится пожизненно синтетическими аналогами гормонов щитовидной железы.

Наиболее часто врачи наблюдают у детей первичную форму заболевания, при которой нарушается работа самой железы. Гипофизарные и гипоталамические отклонения в детском возрасте встречаются несколько реже. Причина может крыться как в пороках развития железы, так и в ее полном отсутствии, недоразвитии или смещении с обычного анатомического места на другое. На щитовидку могут повлиять самые разнообразные факторы:

  • экологическое неблагополучие, если будущая мама проживает на территориях, загрязненных радиацией, промышленными выбросами в атмосферу, воду, почву;
  • недостаточное и неправильное питание во время беременности, при котором в рационе беременной было мало йода;
  • инфекции, перенесенные внутриутробно;
  • прием беременной во время вынашивания малыша транквилизаторов, бромидов;
  • наличие у женщины тяжелого аутоиммунного тиреоидита, зоба.

Учитывая, что симптомы могут быть совершенно незаметными, для всех без исключения новорожденных проводится скрининг на гипотиреоз. Его делают на 4-5 сутки после того, как кроха появится на свет. Проводится анализ крови на ТТГ. При высоком уровне тиреотропного гормона подозревают наличие заболевания.

Детям, которые попали по результатам скрининга в группу риска, проводят дополнительную диагностику, которая характеризуется определением в крови уровня Т3, Т4 и ряда других веществ, которые могут указывать на патологическое состояние. Проводят УЗИ щитовидной железы, иногда его делают несколько раз до года, особенно если ребенок недоношенный. При подозрении на изменение костной ткани проводят рентген коленей и трубчатых костей.

Врожденный гипотиреоз излечим, но только при условии, что все врачебные мероприятия по исцелению начнутся в первые 14 суток после появления малыша на свет. Потом неизменно начнутся изменения на психическом и соматическом уровне. Полное излечение при врожденной форме болезни в подавляющем большинстве случаев, увы, не представляется возможным, но ребенок может вести нормальную жизнь, находясь на пожизненной заместительной терапии, принимая препараты с синтетическим аналогом гормонов щитовидки – левотироксином.

Дозировка назначается индивидуально, в зависимости от веса, роста, и постепенно меняется в разном возрасте. Контроль за уровнем гормонов проводится регулярно. Дополнительно ребенку рекомендуют витамины, массаж, лечебную физкультуру. Субклиническая патология лечения не требует, достаточно наблюдения у доктора.

Лечение

Зачастую детям требуется постоянная заместительная терапия синтетическими аналогами гормонов щитовидной железы. Дозировка препарата для каждого ребенка подбирается сугубо индивидуально. Кроме того, показан прием витаминов A и B12, ноотропных средств, качественное полноценное питание, массаж и физиотерапия. Может потребоваться постоянное наблюдение доктора.

“Эутирокс” представляет собой гормональный препарат, который нужно принимать на протяжении всей жизни. Это лекарственное средство способствует росту тканей и мышечной массы, а также ускорению метаболических процессов.

Препарат L-тироксин положительно воздействует на жировой и белковый обмен, нормализует деятельность сердечно-сосудистой системы, способствует росту и развитию. Также доктора рекомендуют дополнительно принимать средства для лечения рахита. При наличии умственных дефектов доктор может назначить лекарственные препараты для их устранения.

Функции, которые выполняет щитовидная железа:

  • регулирование обмена веществ;
  • контроль над развитием и ростом организма;
  • участвует в энергообеспечении;
  • помогает ускорять химические реакции, поступающих питательных веществ;
  • увеличение температуры тела;
  • контролирует работу различных желез в органах;
  • является возбудителем нервной системы.

Если что-то произошло с функционированием организма человека, которое отражается на уровне гормонов или сбое их синтеза, то обнаруживается гипотиреоз.

Причины

Основные, выявленные врачами и занесены в статистику:

  1. Аномалии в развитии. Вызванные воздействиями со стороны окружающей среды и медикаментов как при беременности и после рождения.
  2. Полное или частичное отсутствие органов.
  3. Расположение органов в месте, где они не должны находиться, связано с эмбриональным периодом.

Гипотиреоз с рождения может быть вызван рядом последствий и факторов:

  1. Дисфункция гипоталамо-гипофизарного комплекса. Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)Данное заболевание возникает на ранних стадиях беременности, так как связано с яйцеклеткой и трубами матки женщины. Гипоталамус выполняет функцию контроля над всеми органами эндокринной системы. Малейший сбой или нарушение влечет за собой последствия, в результате — отражается на выработке гормонов. Это тормозит процесс развития младенца, вызывая патологию щитовидной железы.
  2. Нарушение гормонсинтезирующей функции щитовидной железы. Возникает в случае того, когда в организме не хватает йода, или он просто не полностью усваивается эндокринной железой.
  3. Сопротивляемость организма к принятию гормонов щитовидки. Возникает у женщин в период ношения плода в результате получения или ввода различных лекарственных препаратов, которые влияют на гормоны эндокринной железы.
  4. Генетика. Врожденный гипотиреоз передается по наследству от родственников.
  5. Отравление токсическими веществами или радиацией. Например, алкогольная продукция, пестициды или никотин.
  6. Вирусные и инфекционные заболевания.

Классификация

Разделение стадий врожденного гипотиреоза зависит от степени нарушения и тяжести переносимости симптомов.

  1. Первичный. Патологии замечены только в тканях щитовидной железы.
  2. Вторичный. Появление доброкачественных образований в клетках гипофиза. Именно он отвечает за балансом гормонов в организме.
  3. Третичный. Дисфункция щитовидных желез, при которых отсутствует вещество гипоталамуса.
  4. Периферический. Недостаток гормонов Т3 и Т4.

Степень:

  1. Латентная. Протекает незаметно и отличается тем, что Т4 находится на нормальном уровне для обеспечении организма гормонами ТТГ.
  2. Манифестная.

    Вещество Т4 резко снижено и отражается на гормональном балансе.

  3. Осложненная.

    Протекает в тяжелой форме и может вызвать нарушения в других органах человека: сердечная недостаточность, воспаления, слабоумие, и в крайних случаях кому.

Формы течения:

  • компенсированная – при завершении терапии гипотиреоз у грудничка исчезает, и гормоны приходят в норму.
  • декомпенсированная – выявляется на фоне исследований и сдачей анализов.
  • Транзиторный. Развивается в утробе матери и длится до одного месяца.
  • Перманентный. К сожалению, не излечивается, и терапия проводится на протяжении жизни.

Симптомы

Врожденный гипотиреоз у новорожденных проявляется:

  1. Замедлением или отсутствием выработки тиреоидных гормонов. В результате у малышей замедляется развитие в физическом и умственном плане. Диагностика замечает такое через несколько месяцев после появления на свет.
  2. Чаще всего такие дети рождаются позже установленного срока.
  3. Большой вес у новорожденного (более 3.5 кг).
  4. Над верхней частью губы появляется синий оттенок.
  5. Отечность частей тела.
  6. Рот постоянно приоткрыт.
  7. Цвет кожи может быть желтоватым.
  8. Изменения в голосе до нижних тонов при плаче.
  9. Проблемы с сердцем.

После трех месяцев жизни также обнаруживаются такие признаки гипотиреоза:

  • сухая кожа;
  • ломкие волосы;
  • пропадание аппетита;
  • температура ниже обычного наблюдается в течение продолжительного времени;
  • запоры или трудности похода в туалет;
  • долгое затвердевание темечка;
  • нарушения в костном скелете.

Врожденный гипотиреоз и его симптомы ничем не отличаются от обычного гипотиреоза.

Диагностика

При рождении у ребенка сразу берут анализы на различные заболевания, и исследование щитовидной железы не исключение.

  1. Скрининг новорожденных. На четвертый день после появления на свет берется кровь из пятки малыша и отдается на исследование. Таким образом, определяется наличие гормонов Т3 и Т4 в организме. Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)
  2. Шкала Апгар. Диагностика определяется измерением данных по сердечному ритму, дыханию, состоянии поверхности кожи и врожденных рефлексов. Все сведения заносятся в бланки и оцениваются на уровне десятибалльной системы.

Если заболевание выявлено на ранних стадиях, а именно в первые три недели жизни, то лечить нужно сразу — и шанс исцелиться куда больше, чем потом. Так как при отсутствии лечения, ребенок остается инвалидом.

Как ни странно, но гормоны эндокринной железы влияют на нервную систему, замедляя умственное развитие и вызывая кретинизм.

Но важно учитывать факт: диагностика врожденного заболевания гарантировано только в пяти процентах случаях.

Лечение

  1. Назначаются искусственные медицинские препараты, в которых содержатся ТТГ. Дозы и способ применения зависят от индивидуальных особенностей ребенка. Таким образом, тиреоидные вещества возвращаются в норму, и развитие младенца продолжается без последствий.
  2. L-тироксин на данный момент весьма популярен и является качественным аналогом гормонов ЩЖ. Итог: стабильный гормональный фон и поддержание баланса в организме на длительный период. Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Видимый результат после принятия правильных доз лекарственных препаратов уже заметен на первой недели. А нормализация происходит в течение двух месяцев. Для детей старшего возраста и взрослых лечение проходит дольше, и результат появляется позднее. При неоказании помощи и поздней диагностики может случиться гипотиреоидная кома. Это момент, когда все симптомы гипотиреоза обостряются и приводят к опасности для жизни человека. Лечение проводится в стационаре.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

Но существуют и исключения:

  1. Если заболевание изначально подразумевало отсутствие щитовидки, была произведена лучевая терапия или пациент переносил болезнь Хашимото, то гипотиреоз неизлечим.
  2. При возбуждении дисфункции эндокринных желез другими патологиями, их излечение отобразится и на этом заболевании в положительную сторону.
  3. Возможно, что в некоторых лекарственных препаратах были прописаны побочные действия, связанные со щитовидными железами и при их отмене, все придет в норму.
  4. Латентная форма врожденного гипотиреоза никак не сказывается на здоровье, но постоянное наблюдение у специалистов необходимо.
  • Левоксид (применяется для лечения заболеваний печени);
  • Синтроид (является гормоном щитовидной железы);
  • Левотроид (содержит L-тироксин, который помогает в процессах роста и обмена веществ).

Профилактика

  1. Применение различных лекарств и профилактика начинается еще в утробе, когда мать планирует или уже носит ребенка. Значит и применения медикаментов с содержанием йода должно присутствовать. Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)
  2. Перед планированием малыша стоит изначально пройти полное обследование, чтобы в дальнейшем не возникло никаких проблем и заболеваний. Обращение к специалисту по генетике выявит, есть ли среди родственников предрасположенность к гипотиреозу. А также стоит пройти полное обследование и сдать клинические анализы. Необходимо удостовериться, что будущие родители здоровы и полностью готовы к зачатию новой жизни.
  3. Консультация с врачом эндокринологом и дальнейшее лечение уже имеющегося гипотиреоза. Стоит встать на учет и приходить на приемы в периоды обострения и появления первых симптомов. А также употреблять лекарственные препараты в нужных пропорциях, которые были назначены специалистами.

Профилактика должна начинаться, когда ребенок находится в форме зародыша, особенно в семьях в патологией щитовидной железы.

От диагностики до лечения гипотиреоза у грудничка Ссылка на основную публикацию

Профилактика должна начинаться еще в период беременности. Женщине нужно принимать препараты йода, например «Йодомарин», особенно если проживает она на территориях, где эндемически не хватает этого вещества. Питание беременной должно быть сбалансированным и полноценным, переедать не нужно, но все необходимые вещества должны присутствовать в рационе.

Если у женщины самой есть проблемы со щитовидной железой, очень важно, чтобы беременность планировалась с учетом рекомендаций эндокринолога и генетика, а во время вынашивания малыша будущей маме нужно регулярно посещать эндокринолога.

Категорически запрещено (особенно в первом триместре) принимать бром и все препараты, его содержащие, а также препараты-транквилизаторы. Если у женщины есть проблемы и нужно успокоительное средство, следует проконсультироваться на эту тему с врачом. Обычно рекомендуют растительные легкие успокоительные средства — пустырник, а также препараты магния.

О том, как лечить гипотиреоз у детей, смотрите в следующем видео.

Методики народной терапии

Хороший результат в лечении могут дать средства народной терапии. Для выведения лишней жидкости из организма можно использовать отвар петрушки. Чтобы ускорить метаболические процессы в более старшем возрасте, можно потреблять красный стручковый перец. Можно приготовить из него специальную настойку или просто добавлять в блюда в качестве приправы.

Результативным средством при проведении терапии считается ламинария. Из порошка нужно приготовить специальный напиток, который рекомендовано принимать до еды. Полезно потреблять лапчатку белую, приготовив из этого растения целебный напиток.

Соблюдение диеты

При наличии врожденного гипотиреоза обязательно нужно отрегулировать свое питание. В рационе должны содержаться продукты, характеризующиеся очистительным действием. К таким продуктам относятся морковь, редис, свекла, репа.

В салаты, приготовленные из свежих овощей, желательно добавлять бобовые, злаковые. Полезно пить кисель, приготовленный из измельченной пшеницы или гречки. Кисломолочные продукты можно потреблять только с низким процентом жирности.

Врожденный гипотиреоз у новорожденных детей и грудничков: лечение, причины, профилактика, последствия, симптомы (фото)

В каждодневном рационе обязательно должны присутствовать свежие фрукты и овощи. Супы желательно готовить вегетарианские с низким содержанием жира. Полностью нужно исключить из своего рациона шоколад, жирные сорта сыра, мороженое. Запрещено потреблять консервированные продукты, сало, жирное мясо, паштеты.

Осложнения гипотиреоза

Врожденный гипотиреоз может спровоцировать необратимые последствия в организме ребенка, связанные с его развитием. Щитовидная железа оказывает влияние на такие процессы, как:

  • формирование скелета, зубов;
  • память и внимание;
  • водный и кальциевый баланс;
  • усвоение полезных веществ;
  • функционирование нервной системы.

В результате недостатка гормонов, вырабатываемых щитовидной железой, у ребенка могут наблюдаться такие нарушения, как:

  • отставание в весе и росте, карликовость;
  • ухудшение слуха или полная глухота;
  • частичная или полная потеря голоса;
  • задержка или остановка развития половой системы.

Ребенок растет вялым, флегматичным, зачастую имеет плотное телосложение. Для таких детей характерна сильная отечности носоглотки, в результате чего они могут дышать только ртом. Также могут быть значительные нарушения деятельности психической системы, вплоть до постановки диагноза “кретинизм”. Со временем качество жизни ребенка может значительно ухудшаться, вплоть до наступления микседематозной комы и смерти малыша.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
onivnas.ru